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目的 基于Toll样受体(TLR)4/核因子(NF)-κB/Nod样受体蛋白(NLRP)3通路探讨黄芩素对肝性脑病大鼠的干预效果及作用机制。方法 选取40只SPF级SD大鼠，随机选取10只为空白组，其余30只建立肝性脑病大鼠模型，成功26只，分为模型组、黄芩素组各9只、激动剂组8只。干预14 d之后，对比各组行为学实验结果、肝、脑病理学、神经功能、肝功能指标、结肠内容物pH值、血氨、脑氨、炎性因子、TLR4、NF-κB、NLRP3 mRNA及蛋白表达量。结果 与空白组相比，激动剂组、模型组白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-6、逃避潜伏期、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(HT)、葡萄糖(Glu)、去甲肾上腺素(NE)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、pH值、血氨、脑氨、TLR4、NF-κB、NLRP3蛋白及mRNA表达量明显升高，神经学评分、乙酰胆碱(Ach)、运动总距离、穿越格子次数明显下降(P<0.05);与激动剂组、模型组相比，黄芩素组运动总距离、穿越格子次数、神经学评分、Ach明显升高，TLR4、NF-κB、NLRP3蛋白及mRNA表达量、IL-1β、TNF-α、IL-6、GABA、5-HT、Glu、NE、逃避潜伏期、AST、TBIL、ALP、ALT、pH值、血氨、脑氨明显下降(P<0.05)。结论 肝性脑病大鼠采用黄芩素干预后神经功能、肝功能、血脑屏障等指标均改善，结肠内容物pH值水平降低，其机制可能与抑制TLR4/NF-κB/NLRP3通路表达有关。
Abstract：1 Nardelli S,Riggio O,Marra F,et al.Episodic overt hepatic encephalopathy after transjugular intrahepatic portosystemic shunt does not increase mortality in patients with cirrhosis[J].J Hepatol,2024;80(4):596-602.
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基本信息:
中图分类号:R285.5
引用信息:
[1]谢美兰,邱红鑫,廖丽芳,等.基于TLR4/NF-κB/NLRP3通路探讨黄芩素对肝性脑病大鼠的干预效果及作用机制[J].中国老年学杂志,2026,46(15):2806-2810.
基金信息:
2024年福建省级自然科学基金项目(2024J011508); 2023年度福建省中青年教师教育科研项目(JAT231278); 2025年度闽西职业技术学院校级课题(KJMJ202504)
2026-08-10
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